Badania
Wiele osób nie wykonuje badań, nawet gdy pojawiają się ku temu podstawy. Inni wykonują je regularnie – raz w roku. Regularne badania profilaktyczne nie tylko ratują życie, ale i chronią przed obniżeniem jego jakości. Dzięki wczesnemu wykryciu choroby, szanse na wyleczenie i uniknięcie powikłań zdecydowanie rosną. Badania przesiewowe inaczej skriningowe wykonujemy by jak najwcześniej wykryć chorobę, nawet gdy nie daje jeszcze żadnych objawów.
Polisomnografia to badanie, które pozwala na wykrycie zaburzeń snu. Chodzi przede wszystkim o zaburzenia oddychania podczas snu, głównie bezdech senny, które mogą mieć bardzo poważne skutki zdrowotne. Na czym polega polisomnografia? Jakie są wskazania do jej wykonania?
Pewny wynik testu na ojcostwo otrzymuje się już po przebadaniu 16 markerów DNA. Rezultat badania będzie jednak aż 1000 razy bardziej dokładny jeśli przeanalizujemy 24 markery. Okazuje się, że ma to szczególne znaczenie, gdy bierze w nim udział tylko potencjalny ojciec i dziecko.
Niektóre problemy zdrowotne są uwarunkowane genetycznie. Dotyczy to między innymi pewnych rodzajów nowotworów. Badania genetyczne pomagają ocenić ryzyko, ale nie w każdym przypadku. Co każdy z nas wiedzieć powinien o badaniach genetycznych?
Endoskopia kapsułkowa pozwala na zobrazowanie całego przewodu pokarmowego, w tym jelita cienkiego, którego zbadanie za pomocą tradycyjnych metod daje słabe rezultaty lub jest wręcz niemożliwe. Kapsułka endoskopowa pozwala więc na rozpoznanie chorób jelita cienkiego, których diagnoza była do tej pory opóźniona lub w ogóle nie była postawiona. Na czym polega endoskopia kapsułkowa? Jakie są wskazania do badania i jak się do niego przygotować?
Badania profilaktyczne powinny być pierwszym punktem postanowień noworocznych. Wpisz do nowego kalendarza, by umówić się na wykonanie podstawowych badań profilaktycznych.
Rejestracja słuchowych potencjałów wywołanych pnia mózgu (ang. ABR - Auditory Brainstem Response, BERA) to badanie, które polega na rejestrowaniu czynności bioelektrycznej powstającej w wyższych piętrach drogi słuchowej (w pniu mózgu), w odpowiedzi na bodźce słuchowe podawane do ucha. Rejestracja słuchowych potencjałów wywołanych pnia mózgu to najpopularniejsze, nieinwazyjne badanie słuchu.
Test Schirmera to podstawowy test w przypadku podejrzenia o zespół suchego oka. Można dzięki niemu ocenić ilość łez wyprodukowanych w ciągu 5 minut. Sprawdź, jak przebiega test Schirmera, jak interpretować jego wyniki i czy niesie ze sobą niebezpieczne powikłania?
Biopsja piersi jest to jedyne badanie umożliwiające precyzyjną diagnostykę zmian w piersi. Wykonuje się je, aby ocenić podejrzane zmiany wykryte podczas mammografii lub podczas samobadania piersi. Biopsja polega na pobraniu tkanki do badań histopatologicznych. Określa, czy zmiany w piersiach są łagodne, czy też jest to rak piersi.
USG transrektalne (przezodbytnicze, TRUS) to badanie, które bardzo dokładnie obrazuje nieprawidłowości w obrębie odbytu i odbytnicy, takie jak ropnie, szczeliny czy przetoku odbytu, a także zmiany nowotworowe. Dzięki USG transrektalnemu lekarz może dobrać najlepszą metodę leczenia. Jakie są wskazania do badania? Jak się do niego przygotować?
Test stabilności łez jest drugim, obok testu Schirmera, badaniem, pozwalającym sprawdzić, czy łzy nie pozostają w oczach zbyt krótko. Test stabilności łez jest wykorzystywany w diagnostyce zespołu suchego oka. Na czym polega test stabilności łez? Jak interpretować jego wyniki?
Test DNA na ojcostwo w ciąży pozwala jednoznacznie ustalić biologiczne ojcostwo już po 10 tygodniu ciąży. Testy te są tak samo pewne i wiarygodne jak badania DNA wykonywane po narodzinach dziecka. Ojcostwo w ciąży można obecnie ustalić prosto i dyskretnie w całej Polsce.
USG przezodbytnicze (transrektalne) gruczołu krokowego (TRUS) wykonuje się przy podejrzeniu nowotworu oraz niektórych postaci zapalenia gruczołu krokowego (prostaty). Często towarzyszy mu biopsja, czyli pobranie tkanki do badania histopatologicznego. Jak przebiega TRUS?
System Bethesda to nowy system, który obecnie wykorzystuje się do podawania wyników cytologii. Jeśli więc odebrałaś wynik badania cytologicznego i zamiast dobrze znanych ci grup masz niezrozumiały opis, oznacza to, że został zastosowany system Bethesda. Sprawdź, jak interpretować wyniki badań w tym systemie.
Osteoporoza to choroba, którą na czas pozwolą rozpoznać odpowiednie badania. W przebiegu osteoporozy następuje bowiem powolne i stopniowe odwapnienie kości. Niełatwo się zorientować, że wapnia w kościach za szybko ubywa. Tylko badania pozwolą rozpoznać zagrożenie osteoporozą, gdy można jej jeszcze skutecznie zapobiec.
Męskie przekwitanie czyli andropauza zaczyna się po 50. roku życia i związane jest ze stopniowym obniżaniem poziomu androgenów (męskie hormony płciowe), estrogenów, hormonu wzrostu i melatoniny. Nie jest to jednak nagłe i ostateczne wygaszenie czynności jąder (tak jak jajników u kobiet), ale stopniowy spadek ich wydajności.
Kiedy rodzice chcą poznać płeć swojego dziecka, już około 20 tygodnia ciąży mogą przeprowadzić badanie USG, które z bardzo dużym prawdopodobieństwem określi kogo mogą się spodziewać. Jeżeli jednak wydarzy się nieszczęście i ciąża będzie trwała krócej, ustalenie płci po poronieniu jest o wiele bardziej skomplikowane. Niestety, rodzice zazwyczaj nie wiedzą nawet, że istnieje taka możliwość.
Przyczyn poronienia może być wiele, a ich ustalenie niekoniecznie musi być łatwe. Na szczęście istnieją już zaawansowane metody, które skutecznie określają przyczyny poronienia. Dlaczego jest to tak ważne?
Istnieje wiele genetycznych przyczyn obumarcia ciąży, ale to aberracje chromosomowe powodują aż 70 procent wszystkich poronień. Najprostszą metodą określenia, czy to właśnie one spowodowały poronienie są badania genetyczne. Za najskuteczniejszą i otwierającą nowe możliwości diagnostyki uważana jest się metoda NGS.
Ginekolodzy narzekają, że kobiety przychodzą się zbadać, dopiero gdy zauważą, że dzieje się coś złego. A przecież – dla własnego spokoju i bezpieczeństwa – powinnyśmy kontrolować przydatki regularnie, aby mieć pewność, że wszystko jest w porządku.
Mukowiscydoza to choroba, którą mogą wykryć badania przesiewowe, prenatalne i genetyczne. Badania te mają ogromne znaczenie dla diagnozowania, wczesnego leczenia i rehabilitacji tej najczęściej występującej choroby genetycznej w ludzkiej populacji.
Amylaza to enzym wytwarzany przez ślinianki, trzustkę, gruczoł mleczny, jajniki oraz jądra. Badanie poziomu amylazy we krwi jest wykorzystywane przede wszystkim przy diagnozowaniu chorób trzustki. Sprawdź, jakie są normy amylazy we krwi i oczym może świadczyć zbyt niski lub zbyt wysoki jej poziom.
Więcej z działu Zdrowie - Testy
