Badania w ciąży
Ciąża to nie tylko czas radosnego oczekiwania na przybycie nowego członka rodziny ale też okres zwiększonej dbałości o zdrowie. Wykonanie odpowiednich badań w ciąży zapewnia jej harmonijny przebieg, a w razie wykrycia jakichkolwiek nieprawidłowości – jak najszybsze ustalenie planu leczenia. Właściwie zaplanowany kalendarz badań w kolejnych tygodniach ciąży chroni też zdrowie przyszłej mamy, której organizm jest szczególnie narażony na wahania hormonalne, mogące pogłębić nieleczone dotąd schorzenia.
Test Manninga to badanie profilu biofizycznego płodu, a więc ocena jego kondycji. Test opiera się na zapisie kardiotokograficznym KTG (jest to monitorowanie akcji serca płodu przy jednoczesnym zapisie czynności skurczowej mięśnia macicy) oraz badaniu USG. Jak przebiega test Manninga i jak interpretować jego wyniki?
USG genetyczne płodu to nieinwazyjne badanie genetyczne, pozwalające ocenić wysokość ryzyka wad genetycznych, takich jak: zespół Downa, Pateau, czy Edwardsa. Pozwala też wykryć wady wrodzone serca, wady rozwojowe cewy nerwowej oraz m.in. rozszczep podniebienia. Kiedy wykonuje się USG genetyczne? Jak przebiega badanie?
Test potrójny należy do nieinwazyjnych badań prenatalnych. Wynik testu nie daje odpowiedzi na pytanie, czy dziecko jest zdrowe. Ocenia jednak, czy jesteś w grupie o zwiększonym ryzyku wystąpienia u płodu wady genetycznej. Jak przebiega test potrójny i jak interpretować wyniki?
Badania prenatalne wykonywane są w interesie dziecka i jego rodziców. Niektóre z wad można leczyć, jeszcze zanim dziecko przyjdzie na świat. Poza tym lekarze, wiedząc, że będzie się rodziło dziecko chore, mogą lepiej przygotować się do porodu i szybko udzielić noworodkowi fachowej pomocy. Jakie są wskazania do badań prenatalnych?
Kordocenteza to prenatalne badanie inwazyjne, które polega na analizie krwi pępowinowej. To najtrudniejsze do wykonania inwazyjne badanie prenatalne w ciąży, niosące największe ryzyko powikłań. Kiedy i po co wykonuje się kordocentezę? Jak przebiega to badanie?
![Podwyższony cukier w ciąży [Porada eksperta]](https://cdn.galleries.smcloud.net/t/galleries/gf-XYmE-pzDE-5wG1_porada-ginekologa-poloznika-320x400-nocrop.jpg)
Dobry wieczór. Ja mam taki problem. Wczoraj robiłam badania glukozy 75g jestem w 24 tyg ciąży. Dzisiaj odebrałam wyniki, a są one następujące: glukoza na czczo 4,48 mmol/l glukoza po 1 godzinie obciążenie 75g 6,60 mmol/l glukoza po 2 godzinie obciążenie 75g 8.15 mmol/l. Martwi mnie ten drugi pomiar, gdyż norma to 7,80.
Czy to zagraża dziecku?
Badania krwi w ciąży zleca lekarz. Systematycznie należy powtarzać morfologię krwi, ale wykonuje się też specjalistyczne badania krwi: test na HIV, na toksoplazmozę, na poziom cukru we krwi, hormonów ciążowych. Sprawdź, kiedy wykonuje się poszczególne badania krwi w ciąży i jak interpretować ich wyniki
Diagnostyka prenatalna wykrywa nawet najbardziej złożone wady serca. Podczas badania ultrasonograficznego czy echokardiograficznego można określić rodzaj wady, a także wydolność całego układu krążenia płodu. Prenatalne rozpoznanie wady wrodzonej serca umożliwia lekarzom przygotowanie odpowiedniego planu leczenia dziecka zaraz po urodzeniu, a jeśli jest taka potrzeba, nawet w łonie matki. Sprawdź, jakie badania prenatalne należy wykonać, by wykryć wady serca w ciąży i w których ośrodkach w Polsce możesz bezpłatnie wykonać takie badania.
Witam, jestem w 13 tyg. ciąży, wczoraj lekarz prowadzący zalecił mi badania prenatalne, jednak dostałam tylko skierowanie na przeprowadzenie testu PAPPA. Po zapoznaniu się z wieloma opiniami wydaje mi się, że test w moim wypadku jest zbędny - mam 28 lat, w rodzinie mojej i męża nigdy nie było żadnych wad genetycznych. Proszę o informację, jakie jest Pani zdanie na ten temat, gdyż chciałabym usłyszeć opinię innego ginekologa. Dodam jeszcze, że mam już córkę i podczas ciąży przy badaniach prenatalnych wszystkie badania wyszły dobrze. Pozdrawiam.
Ostatnią miesiączkę miałam 29.04 a 15 maja miałam rtg nadgarstka wraz z małym fartuszkiem na brzuch. W tym czasie przez 4 dni piłam Flegaminę oraz brałam jakieś tabletki do ssania. Następnie okazało się, że jestem w ciąży. Na domiar złego mam nadżerkę i stan zapalny. Strasznie się boję (płakać mi się chce, kiedy pomyślę, że coś się mogło stać, a ja nie wiedziałam, że jestem w ciąży). Oczywiście kwas foliowy zaczęłam brać dopiero od 4 tc. Czy mogło się coś stać? Jakie badania powinnam wykonać? Proszę o pomoc
Dzień dobry. Jestem w trzeciej ciąży, 28 tydz. Dzisiaj dostałam wyniki badań sprzed tygodnia, miano przeciwciał anti D wynosi 128. Nikt nie zareagowal, napisali tylko, że kolejne badanie krwi mam mieć za 3 tygodnie. Pod koniec pierwszej ciąży wynosił 0:16, pod koniec drugiej 0:32. Mieszkam teraz za granicą, ciążę prowadzi położna. Bardzo się martwię, czy takie wysokie miano jest groźne dla dziecka?
Badania genetyczne płodu: badanie biochemiczne krwi matki, USG płodu, biopsja kosmówki, amniopunkcja, kardocenteza, NIFTY. Prezentujemy podsumowanie dostępnych w Polsce badań prenatalnych metodami inwazyjnymi i nieinwazyjnymi. W którym tygodniu ciąży zrobić badania genetyczne płodu?
Jeśli w 10 -14 tyg. ciąży nie wykonano badania prenatalnego to jak w późniejszym czasie ciąży można wykryć ewentulane wady? Czy podczas kolejnych USG jest szansa na wykrycie czegokolwiek?
![Jakie badania przed ciążą po trzydziestce [Porada eksperta]](https://cdn.galleries.smcloud.net/t/galleries/gf-2pzk-UUa3-FC5t_porada-internisty-320x213.jpg)
Mam 32 lata, prawie czteroletnie dziecko. Niedługo chciałabym znowu zajść w ciążę. Jak powinnam zadbać o siebie jeszcze przed ciążą? I jakie w ogóle badania okresowe powinno się robić po trzydziestce?
Zostałam skierowana na amniopunkcję, po wynikach badań prenatalnych (wiek-25lat, I dziecko, Badanie robione w 12tyg i 1 dniu ciąży, CRL 55,5mm; HCGb 171,16 ng/mL; NT 3,8mm; Pappa 918,15 mU/L; ryzyko zepołu Downa 1:25, ryzyko zespołu Edwardsa 1:95). W związku z tym mam parę pytań, gdyż jestem bardzo zaniepokojona wynikami. Czy mam się martwić że dziecko urodzi się chore? W jakim przedziale czasu najlepiej wykonać amniopunkcje? Czy trzeba zrobić przed tym badaniem jakieś badania (z krwi, moczu, USG)? Czy zabieg przeprowadzony jest w znieczuleniu? Jak długo przebywa się w szpitalu?
Zajście w ciążę można dziś zaplanować. I przygotować się do tego. Warto zrobić badania profilaktyczne przed ciążą. Zdrowa mama to zdrowe dziecko.Zajście w ciążę można dziś zaplanować. I przygotować się do tego. Warto zrobić badania profilaktyczne przed ciążą. Zdrowa mama to zdrowe dziecko.
Toksoplazmozą można się zarazić od chorego kota, poprzez zjedzenie zanieczyszczonych owoców lub warzyw, albo świeżego mięsa. Żeby sprawdzić, czy toksoplazmoza jest dla ciebie groźna, powinnaś zbadać krew na obecność przeciwciał.
Rzucawka ciążowa, inaczej eklampsja, jest następstwem tzw. stanu przedrzucawkowego występującego u kobiet ciężarnych. Rzucawka zdarza się 1 na 1600 ciąż. Jakie są przyczyny i objawy rzucawki ciążowej? Jak przebiega leczenie eklampsji?
Po kilku tygodniach od porodu powinnaś odwiedzić ginekologa. Zrobić niezbędne badania po ciąży: badanie krocza, cytologię i ocenę cięcia po cesarskim cięciu. Czego możesz się spodziewać podczas takiej wizyty?
Fraza "badania inwazyjne w ciąży" brzmi okropnie i może zniechęcać do tych badań. Ale ryzyko powikłań, jakie niosą ze sobą inwazyjne badania prenatalne jest minimalne, a skuteczność w wykrywaniu chorób stuprocentowa. Trzeba tylko wiedzieć, czego się szuka i po co.
Jesteś w ciąży, odebrałaś wynik badania krwi i martwisz się, że odbiegają nieco od norm podanych na wydruku? Nie denerwuj się! U kobiet w ciąży wiele parametrów morfologii krwi ulega zmianom i nie jest to sytuacja wyjątkowa. Pokaż wynik badania lekarzowi, który zaordynuje odpowiednią suplementację.
Więcej z działu Zdrowie
![Zmiany na ustach - krostki, grudki, pęcherzyki. 8 najczęstszych przyczyn [ZDJĘCIA]](https://cdn.galleries.smcloud.net/t/galleries/gf-soBw-u4ou-qebe_zmiany-na-ustach-krostki-grudki-pecherzyki-8-najczestszych-przyczyn-zdjecia-320x213.jpg)
