Badania w ciąży

Ciąża to nie tylko czas radosnego oczekiwania na przybycie nowego członka rodziny ale też okres zwiększonej dbałości o zdrowie. Wykonanie odpowiednich badań w ciąży zapewnia jej harmonijny przebieg, a w razie wykrycia jakichkolwiek nieprawidłowości – jak najszybsze ustalenie planu leczenia. Właściwie zaplanowany kalendarz badań w kolejnych tygodniach ciąży chroni też zdrowie przyszłej mamy, której organizm jest szczególnie narażony na wahania hormonalne, mogące pogłębić nieleczone dotąd schorzenia.

Kiedy rodzice chcą poznać płeć swojego dziecka, już około 20 tygodnia ciąży mogą przeprowadzić badanie USG, które z bardzo dużym prawdopodobieństwem określi kogo mogą się spodziewać. Jeżeli jednak wydarzy się nieszczęście i ciąża będzie trwała krócej, ustalenie płci po poronieniu jest o wiele bardziej skomplikowane. Niestety, rodzice zazwyczaj nie wiedzą nawet, że istnieje taka możliwość.
Przyczyn poronienia może być wiele, a ich ustalenie niekoniecznie musi być łatwe. Na szczęście istnieją już zaawansowane metody, które skutecznie określają przyczyny poronienia. Dlaczego jest to tak ważne?
Czy mogłaby pani powiedzieć, jakie badania mogłabym zrobić po pierwszym poronieniu, a w drugim przypadku po odejściu wód płodowych i wywołanym poronieniu? Kiedy możemy starać się o następne dziecko? Słyszymy różne opinie. Jedni lekarze mówią, że najlepiej po 1. miesiączce dopóki wszystko jest świeże, bo jeśli będziemy czekać dłużej, to dłużej będziemy się starać. A inni, że najlepiej odczekać.
Ostatnią miesiączkę miałam 30 maja. Pierwsze badanie BetaHCG 30.06.15 - wynik 105,2 ml/U/ml, drugie badanie BetaHCG 03.07.15 - wynik 374,8, trzecie badanie BetaHCG 07.07.15 - wynik 1794.  Czy to prawidłowy przyrost? Szczególnie z 2. na 3. wynik? Byłam dziś u ginekologa, na USG był widoczny pęcherzyk, "który może być pęcherzykiem ciążowym" (potwierdzi ciążę, gdy będzie widać bijące serduszko), a jego wielkość wskazuje podobno na 4. tydzień. Powiedziałam lekarzowi, że idę dziś na badanie BetaHCG i powiedział, że w stosunku do 2. wyniku, to dziś powinno wynosić jakieś 800-1000. A mam prawie dwa razy tyle.
Jak zrobić test ciążowy? Test ciążowy to najprostszy i najszybszy sposób, by dowiedzieć się czy jesteś w ciąży. Większość z nas teoretycznie umie posługiwać się testem ciążowym, ale... w tak ważnej sprawie nigdy dość informacji. Wyjaśniamy, jak wykonać test ciążowy.
Jestem w 25. tyg. ciąży i martwię się, bo wynik badania anty-Kell wyszedł dodatni, ale mamy z mężem dodatnie grupy krwi: ja mam ABRHD+, a mój mąż ARH+. Co to oznacz? Przy pierwszej ciąży nie miałam żadnych problemów. Nie mam pojęcia, czemu wyszedł taki wynik. Czy taki wynik ma wpływ na płód?
Badanie KTG (kardiotokografia), czyli monitorowanie czynności serca płodu z jednoczesnym zapisem czynności skurczowej macicy, to jedno z podstawowych badań we współczesnym położnictwie. Wykonuje się je pod koniec ciąży i w trakcie porodu, aby wiedzieć, w jakim stanie jest dziecko, i móc jak najszybciej zareagować, gdy pojawi się zagrożenie.
Kłopoty z donoszeniem ciąży ma co piąta kobieta. Ciąża zagrożona może mieć różne przyczyny: niedobór progesteronu, infekcje szyjki macicy, przeciwciała wytwarzane przez organizm, nieprawidłowa budowa szyjki macicy. Dlatego trzeba trzymać rękę na pulsie i zgłaszać się do swojego lekarza ginekologa zawsze, gdy tylko dzieje się coś podejrzanego, aby zapobiec poronieniu.
Badanie moczu to jedno z podstawowych badań w ciąży. Kobiety w ciąży powinny wykonywać badanie ogólne moczu minimum 7 razy. Polega ono na ocenie próbki moczu pod kątem cech fizycznych i biochemicznych. Jakich informacji dostarcza wynik badania moczu w ciąży? Jak go interpretować?
Czy za utratą ciąży mogą kryć się przyczyny genetyczne? Kiedy i jakie badania zrobić po poronieniu, żeby to wyjaśnić? Rozmawiamy o tym z prof. Anną Latos-Bieleńską, kierownikiem Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, lekarzem specjalistą genetyki klinicznej z  Centrum Genetyki Medycznej GENESIS.
Mam 21 lat, tydzień temu miałam wywoływany poród w 20. tygodniu ciąży ze względu na bardzo złe wyniki USG i amniopunkcji. Wykryto trisomię 21 (zespół Downa) i bardzo poważne wady serca, lekarze nie dawali dziecku żadnych szans na przeżycie. Była to moja druga ciąża. Pierwsza zakończyła się samoistnym poronieniem w 8. tygodniu. Bardzo pragniemy mieć dziecko. Kiedy można zacząć starania o kolejną ciążę? Jakie badania powinniśmy wykonać przed kolejną ciążą?
Jestem w 17. tygodniu ciąży. Badanie ginekologiczne miałam robione w 9. tygodniu. Od tamtego czasu wizytę mam co miesiąc, jednak lekarz nie bada mnie, a jedynie wypisuje kolejne skierowania na badania krwi i moczu. Nie jest również sprawdzane tętno płodu. Zostało to sprawdzone jedynie w 14. tygodniu, podczas badania USG (inny lekarz wykonywał USG). Czy powinnam zacząć się martwić brakiem badań? Czy np. skracającą się szyjkę macicy da się wykryć inaczej niż przez badania?
Mój wynik Beta HCG jest mniejszy od 0,100, czy to oznacza ostatecznie, że nie jestem w ciąży? I czy w przypadku np. poronienia, ciąży pozamacicznej czy nieprawidłowo rozwijającego się płodu poziom Beta HCG byłby na pewno wyższy od 0,100, tylko z tym że wzrost tego hormonu byłby zbyt wolny? Spóźnia mi się okres, stąd moje pytanie.
Profil dla kobiet w ciąży rozszerzony to badania, które pozwalają na szczegółową ocenę zdrowia przyszłej mamy. Dzięki tym badaniom można także kontrolować przebieg ciąży i na czas wykryć zagrażające zarówno ciężarnej, jak i dziecku choroby. Sprawdź, jak interpretować wyniki rozszerzonego profilu dla kobiet w ciąży.
Robiłam badania na toksoplazmoza IgM - 0,214, a toksoplazmoza IgG - 1,81.: wynik wyszedł wątpliwy. Co to oznacza?
Jestem w trzeciej ciąży. Byłam na USG i ciąża jest żywa, serduszko bije, z tym że według wielkości zarodka jest ona o 2 tygodnie młodsza. Czy to wskazuje na wadę rozwojową? Czy po prostu owulacja mogła być tak opóźniona? Dziś jest 16.01, a ostatnią miesiączkę miałam 22.11. Dodam, że mam nieregularne miesiączki. W ciągu ostatnich 5 miesięcy usilnie staraliśmy się o dziecko i w tym okresie zdarzało się, że miesiączka opóźniała się nawet o 11 dni albo pojawiała się 6 dni wcześniej. Lekarz, u którego byłam, napisał w opisie badania: ciąża żywa, pojedyncza CRL 2,9 mm, odp. 5+6 t.c widoczny pęcherzyk żółtkowy, ASP jeszcze widoczna. Ten ostatni zapis bardzo mnie niepokoi.
WR czyli badanie Wassermana to badanie serologiczne wykonywane w celu wykrycia przeciwciał skierowanych przeciwko krętkowi blademu czyli bakterii wywołującej kiłę. WR warto wykonywać regularnie, bo kiła wcale nie należy do rzadkości. U kobiet w ciąży odczyn Wassermana wykonuje się dwukrotnie.
DHEA i DHEA-SO4 to hormony, które stymulują produkcję testosteronu i estrogenów - ważnych hormonów płciowych. Ich niedobór lub nadmiar może doprowadzić do przedwczesnego dojrzewania u chłopców i dziewcząt, a u kobiet do rozwoju cech męskich. Jakie są przyczyny takiego stanu? Co oznacza podwyższony lub obniżony poziom DHEA i DHEA-SO4?
Chcemy uniknąć pewnych chorób zagrażających płodowi. Dlatego też zastanawiam się nad badaniami ( i ich zasadnością) jakie powinien zrobić mężczyzna, aby w przyszłości nie zarazić partnerki i nie stwarzać komplikacji dla ciąży. Mam na myśli np. Mykoplasma, Chlamydia, Ureaplasma oraz na rzęsistki i rzeżączkę.  Czy mogę takie badania zrobić na NFZ?
Lekarz ginekolog wystawił skierowanie na badanie prenatalne w 27 tygodniu ciąży zaznaczając "stwierdzenie w czacie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG i/lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu". Dzwoniłam do 3 punktów wykonujących takie badania. W jednym stwierdzają, iż w 27 tygodniu ciąży lekarz nie zrobi w/w badania prenatalnego, w drugim też, w trzecim stwierdzono, iż badanie jest odpłatne. Czy w 27 tygodniu ciąży badanie prenatalne jest bezpłatne czy płatne? Czy przysługuje mi badanie bezpłatne? Dlaczego niektóre punkty odmawiają takiego badania? Lekarz dopiero teraz stwierdził obecność "dziwnego pęcherzyka", wcześniej tego nie było.
Witam, w dniu 05.08.2014 żona zrobiła test ciążowy, który wyszedł pozytywnie (2 kreski), następnego dnia ponownie zrobiła test i wynik wyszedł taki sam, jak dzień wcześniej. W dniu 06.08.2014 podczas wizyty u ginekologa, po badanu usg, lekarz stwierdził, że nic nie widzi. Zalecił badanie krwi HCG, następnego dnia żona zrobiła to badanie i wynik: 417. Zadzwoniła do lekarza i ten stwierdził, że to jednak chyba ciąża. Zalecił powtórzenie badania po paru dniach. Żona zrobiła badanie w dniu 12.08.2014 i wynik: 1619. Następnie udała się do lekarza i po badaniu usg lekarz dalej nic nie widzi. Powiedział żonie, że to może być ciąża pozamaciczna. Żona wróciła od lekarza i całe popołudnie przepłakała. Teraz oboje się martwimy, że lekarz ma rację i nie będziemy mieć dziecka, ale mnie osobiście dziwi fakt, że skoro lekarz na usg nie widzi nic, to jeśli zarodek zagnieździł się w innym miejscu niż powinien, to było by go widać, a lekarz nic nigdzie nie widzi. Czy jest szansa, że na chwilę obecną zarodek jest po prostu zbyt mały, abyśmy mogli go zauważyć. O dziecko staraliśmy się z żoną od niedawna, tzn. zaczęliśmy w okresie urlopu 10.07.2014-20.07.2014. Żona ostatni okres miała między 28.06.2014 a 06.07.2014. Po powrocie z wakacji żona między 26.07.2014 a 03.08.2014 miała lekkie plamienie, które nie przypominało okresu. Dodam jeszcze, że nie odczuwała żadnego bólu w podbrzuszu, jedynie narzekała na bardzo wrażliwe i bolące piersi. Proszę o odpowiedź, ponieważ oboje się bardzo martwimy. Żona jest przestraszona, że jeśli to ciąża pozamaciczna to czeka ją zabieg. Pozdrawiam i dziękuję. Marcin