Zespół Westa: przyczyny, objawy, leczenie
Zespół Westa to zespół padaczkowy charakterystyczny dla populacji dziecięcej. Zespół Westa jako padaczka dziecięca jest schorzeniem dość ciężkim, co wynika m.in. z tego, że prowadzić może ono do znacznego opóźnienia intelektualnego. Ryzyko dysfunkcji umysłowych jest tym większe, im później rozpoczęte zostanie leczenie zespołu Westa – jakie są więc objawy tej choroby i co powinno skłonić rodziców do odwiedzania neurologa?
Spis treści
- Zespół Westa: przyczyny
- Zespół Westa: objawy
- Zespół Westa: diagnostyka
- Zespół Westa: leczenie
- Zespół Westa: rokowanie
Zespół Westa stanowi jeden z typów dziecięcych padaczek. Nazwa tej jednostki wzięła się od autora pierwszego jej opisu, opublikowanego w 1841 roku w czasopiśmie Lancet - Williama Jamesa Westa.
W swojej publikacji angielski lekarz opisywał wtedy przypadek bardzo bliskiego mu pacjenta - opis ten dotyczył bowiem syna samego W.J. Westa.
Według statystyk zespół Westa występuje u 1 na 3500 dzieci, nieco częściej na tę chorobę cierpią chłopcy. Schorzenie zazwyczaj rozpoczyna się pomiędzy trzecim a dwunastym miesiącem życia dziecka.
Zespół Westa: przyczyny
Do zespołu Westa doprowadzić mogą tak naprawdę wszelkie stany, które są związane z organicznymi zmianami w mózgowiu - patologie tego rodzaju mogą zachodzić w okresie prenatalnym, jak i w okresie okołoporodowym czy też w różnym czasie już po urodzeniu się dziecka. Jako najbardziej typowe zaburzenia, które bywają powiązane z zespołem Westa, wymieniane są:
- wodogłowie
- mikrocefalia
- polimikrogyria
- zespół Sturge-Webera
- stwardnienie guzowate
- wrodzone zakażenia (np. wirusem cytomegalii)
- encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna
- krwotoki wewnątrzczaszkowe
- zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i jego konsekwencje
- choroba syropu klonowego
- fenyloketonuria
- zespół Downa
- encefalopatie mitochondrialne
- malformacje naczyń mózgowia
- urazy głowy
Nawet jeżeli dziecko rzeczywiście cierpi na któreś z wymienionych powyżej schorzeń, to i tak nie zawsze udaje się jednocześnie stwierdzić, dlaczego u małego pacjenta pojawiają się napady padaczkowe.
Hipotezy naukowców obecnie skupiają się głównie wokół zaburzeń ilości neurotransmiterów – najwięcej uwagi budzi neuroprzekaźnik GABA. Inne teorie dotyczą z kolei jednego z hormonów, a mianowicie podwzgórzowej kortykoliberyny (CRH).
Możliwe jest bowiem, że produkcja tej substancji w nadmiernej ilości może doprowadzać właśnie do zaburzeń czynności elektrycznej mózgu i związanych z nią napadów padaczkowych.
Czasami u dziecka nie udaje się wykryć istnienia jakichkolwiek defektów w obrębie mózgowia, a i tak cierpi ono na zespół Westa. W takich sytuacjach chorobę określa się jako idiopatyczną. W rzeczywistości dość często nie udaje się ustalić przyczyn zespołu Westa – nawet u 30% pacjentów z tym schorzeniem stawiane jest rozpoznanie idiopatycznej postaci tego zespołu.
Zespół Westa: objawy
W przebiegu zespołu Westa najbardziej charakterystyczne są zgięciowe napady padaczkowe. Podczas takiego napadu dochodzi do nagłego, uogólnionego skurczu mięśni zginaczy.
Efektem takiej sytuacji jest to, że u dziecka leżącego na plecach dochodzi do zgięcia głowy, razem z tułowiem, ku przodowi. Zauważalne jest także przygięcie kończyn dolnych do tułowia, kończyny górne dziecka są z kolei najczęściej wyrzucane do przodu.
Cechą charakterystyczną napadów pojawiających się u dziecka z zespołem Westa jest to, że zwykle występują one w seriach. Najczęściej napady pojawiają się w okresie, kiedy dziecko budzi się ze snu lub gdy zasypia.
W zespole Westa problemem są jednak nie tylko napady padaczkowe – napadom towarzyszyć lub pojawiać się po nich mogą takie dolegliwości, jak:
- zaburzenia świadomości
- ślinotok
- wymioty
- nagłe zaczerwienienie twarzy
- niepokój psychoruchowy
- znaczne wzmożenie potliwości
Dla zespołu Westa charakterystyczny jest jeszcze jeden problem. Mianowicie dość często (szczególnie przy braku leczenia lub przy niepowodzeniu w jego prowadzeniu) u dziecka dochodzić może do zahamowania jego rozwoju psychoruchowego.
Zespół Westa: diagnostyka
Najistotniejsze w przypadku podejrzenia zespołu Westa u dziecka jest wykonanie badania elektroencefalograficznego (EEG). Najkorzystniejszą sytuacją jest ta, w którym badanie to zostanie przeprowadzone zarówno w czasie czuwania, jak i wtedy, kiedy dziecko śpi.
Odchyleniem w EEG, charakterystycznym dla zespołu Westa, jest zapis hipsarytmiczny (czyli taki, w którym oprócz nieregularności zapisu czynności fal mózgowych zauważalnych jest wiele ostrych fal, czasami określanych jako iglice).
W diagnostyce zespołu Westa wykonywanych może być również wiele innych badań, co służyć ma znalezieniu patologii odpowiedzialnej za wystąpienie schorzenia.
W tym celu wykonywane mogą być badania obrazowe, takie jak rezonans magnetyczny czy tomografia komputerowa głowy – badania te są bardzo istotne, ponieważ według statystyk nawet u 8 na 10 dzieci z zespołem Westa zauważalne są odchylenia w badaniach neuroobrazowych.
Wykorzystanie znajdują również badania laboratoryjne, takie jak morfologia krwi, badanie moczu czy analiza płynu mózgowo-rdzeniowego pobranego w trakcie punkcji.
Zespół Westa: leczenie
Leczenie zespołu Westa opiera się przede wszystkim na farmakoterapii. Terapia powinna być wdrożona jak najszybciej, bowiem im większe opóźnienie między początkiem choroby a rozpoczęciem jej leczenia, tym istnieje niestety większe ryzyko, że u dziecka dojdzie do opóźnienia psychoruchowego.
Najczęściej stosowane w leczeniu zespołu Westa są takie leki, jak wigabatryna czy syntetyczne pochodne kortykotropiny (ACTH). Rzadziej stosowane są inne preparaty, takie jak np. pochodne kwasu walproinowego, leki z grupy benzodiazepin czy lamotrygina.
Rzadko wykorzystywaną, ale jedną z możliwości leczenia zespołu Westa, są zabiegi operacyjnego leczenia padaczki.
Innym oddziaływaniem, które może być skuteczne u dzieci z zespołem Westa, jest stosowanie u nich diety ketogenicznej (składającej się z dużej ilości tłuszczów z jednoczesnym ograniczaniem produktów białkowych).
Rzeczywiście istnieją dowody na to, że dieta ketogeniczna może przynosić korzystne efekty w opisywanej dziecięcej padaczki, jednakże wprowadzać ją można dopiero po skonsultowaniu się z lekarzem i dopiero po uzyskaniu jego zgody.
Inne metody leczenia padaczki:
Zespół Westa: rokowanie
W przypadku zespołu Westa rokowania są niestety dość niepomyślne. Statystycznie około 5% dzieci umiera przed ukończeniem piątego roku życia.
U tych dzieci, które przeżyją, spotykany może być szereg różnych problemów. Nawet 90% z nich doświadcza zaburzeń funkcji poznawczych, znaczne opóźnienie umysłowe może być spotykane z kolei u nawet 70% chorych.
Dość często spotykane są także zaburzenia psychiczne w postaci zachowań autystycznych czy nadmiernej aktywności psychoruchowej. Kolejnym problemem związanym z zespołem Westa jest to, że u znacznej części (bo nawet u 6 na 10) chorych, napady padaczkowe będą występowały również i w ich dorosłym życiu.
U prawie połowy pacjentów dochodzi do przejścia zespołu Westa w inny rodzaj dziecięcego zespołu padaczkowego, którym jest;
Dość ciekawym, choć nadal niezrozumiałym dla medycyny zjawiskiem, jest to, że lepsze rokowania mają dzieci z idiopatycznym zespołem Westa niż te, u których wykryto jakąś patologię dotyczącą struktur układu nerwowego.
Więcej informacji o paczkach u dzieci:
- Zespoły padaczkowe
- Dziecięca padaczka z napadami nieświadomości (piknolepsja, zespół Friedmana)
- Padaczka Rolanda
Co jeszcze trzeba wiedzieć o padaczce?
Polecany artykuł:
Porady eksperta