Polacy naukowcy wymyślili badanie na raka tańsze ponad 20-krotnie!

Według danych Krajowego Rejestru Nowotworów w 2016 roku liczba zachorowań na raka przekroczyła aż 180 tys. Według prognoz co trzeci Polak zachoruje na raka, a co czwarty przypadek będzie miał podłoże genetyczne.  Jeśli odpowiednio wcześnie dowiemy się jakie jest ryzyko zachorowania na nowotwór, mamy szansę na uniknięcie choroby w przyszłości dzięki odpowiedniej profilaktyce.

Zespół Warsaw Genomics opracował nowatorską metodę badań genetycznych, pozwalającą na rozpoznanie raka. Powstała ona w ramach programu „Badamy Geny” i zaprojektowana została zgodnie z rekomendacjami National Comprehensive Cancer Network (NCCN) – amerykańskiej organizacji zrzeszającej jednostki zajmujące się diagnostyką i leczeniem chorób nowotworowych. Wykrywanie nowotworów dzięki badaniom genów jest znane w Europie i na świecie, jednak wysoka cena wykonania takiego badania, sięgająca blisko 8000 tys. złotych, stanowi przeszkodę dla wielu osób. Badania Warsaw Genomics są przełomowe, gdyż tylko w Polsce ich koszt jest 20-krotnie niższy niż w innych krajach na świecie. Dzięki naukowcom z Uniwersytetu Warszawskiego zapłacimy za nie 399 złotych.

Tego typu badania były bardzo drogie, gdyż analiza fragmentu tylko jednego genu związana była z wielogodzinną pracą genetyka. Koszt zbadania jednego genu wynosił około 300 zł. Jednak dzięki naukowcom zespołu Warsaw Genomics obecnie możliwe jest zbadanie aż 70 genów odpowiedzialnych za powstawanie raka w cenie 399 zł. Ze względu na stosunkowo niski koszt badania, w programie „Badamy Geny” zarejestrowało się 20 tys. osób, a przebadanych zostało 7,5 tys. osób.

Polacy naukowcy wymyślili badanie na raka tańsze ponad 20-krotnie!

Badania genetyczne pozwalają zidentyfikować zmiany w DNA, związane z podwyższonym ryzykiem zachorowania na nowotwory. Badanie przeprowadzane przez program „Badamy Geny” jest badaniem przesiewowym i obejmuje 14 genów o potwierdzonym ryzyku zachorowania na nowotwory piersi i prostaty. Jeśli w którymś z tych genów zostanie znaleziona mutacja, naukowcy mają przygotowane dokładne wytyczne badań, którymi pacjent powinien zostać objęty. Dzięki temu osoba genetycznie obciążona chorobą nowotworową ma szansę na szybkie postawienie diagnozy i zwiększenie możliwości wyleczenia choroby.

– Dodatkowo, pacjent może przebadać również 56 innych genów, których związek z rozwojem nowotworów jest znany, ale dla części z tych genów nie mamy jednoznacznych wytycznych odnośnie zalecanych badań profilaktycznych – mówi agencji Newseria Biznes dr n. med. Anna Kubiak z Laboratorium Genetyki Nowotworów Człowieka CeNT UW

Aby zwiększyć szanse na wygranie walki z rakiem, niezbędna jest profilaktyka. Program „Badamy Geny”, który realizowany jest we współpracy z Uniwersytetem Warszawskim i Warszawskim Uniwersytetem Medycznym, skupia się przede wszystkim na zdiagnozowaniu nowotworów piersi i prostaty. Według zaleceń lekarzy, kobiety powinny wykonywać mammografię po 50. roku życia. Jednak w przypadku podłoża genetycznego choroby, jest to zbyt późno. Badania genetyczne, prowadzone przez Warsaw Genomics pozwalają na wczesne wykrycie choroby, a co za tym idzie, zwiększa szanse jej na pełne wyleczenie. Ocena ryzyka zachorowalności na raka prowadzona jest dzięki wykonaniu wywiadu medycznego oraz rodzinnego, a przede wszystkim dzięki zbadaniu genów na obecność mutacji.  Mutację można wykryć na podstawie prostego badania krwi.

– Każda kobieta ma 12 proc. ryzyka zachorowania na raka piersi, co znaczy, że jedna na osiem kobiet w pewnym momencie życia zachoruje na ten nowotwór. Jeżeli jednak urodziła się z wadą w genie, to jej ryzyko zachorowania może wzrosnąć nawet do 87 proc. Pacjenci z nowotworem, który jest zapisany w genach, chorują znacznie wcześniej niż pozostali, choroba przebiega też agresywniej. Kobiecie, która ma chorobotwórczą mutację, nie wystarczy, że wykona mammografię w 50 roku życia – ona od 18 roku życia sama musi badać piersi, a od 25 roku życia co roku wykonywać rezonans magnetyczny. To jedyna możliwość, żeby ją uratować i znaleźć nowotwór we wczesnym stadium, kiedy możemy go wyleczyć – mówi agencji Newseria Biznes dr hab. n. med. Anna Wójcicka z Warsaw Genomics.

Polscy naukowcy opracowali innowacyjną metodę badań genetycznych. Ich koszt jest 20-krotnie niższy niż wszędzie indziej na świecie

Źródło:biznes.newseria.pl

Źródła informacji wykorzystanych w artykule:

1. biznes.newseria.pl

2. badamygeny.pl/#!/

Weronika Rumińska