Nowa lista refundacyjna. Te leki już od dziś kupisz taniej

Wykaz leków objętych refundacją jest aktualizowany co dwa miesiące. Najnowsze zmiany obowiązują od 1 lipca 2022 r. Te grupy pacjentów czekają spore zmiany.

Od 1 lipca nowa lista refundacyjna

Dla 243 pozycji dopłata pacjenta spadnie, natomiast w przypadku aż 449 pozycji - wzrośnie. Istotna wiadomość jest taka, ze refundowane będą nowe leki w ramach programów lekowych. Rozszerzone zostanie także finansowanie leków w nowych wskazaniach. Z kolei dwa leki stracą refundację.

Do wykazu zostały dodane 54 produkty bądź nowe wskazania. Dla 449 pozycji wzrośnie dopłata pacjenta (od 0,01 zł do 10,48 zł).

Refundacja siedmiu nowych substancji czynnych

Od 1 lipca 2022 roku będzie 5 nowych programów lekowych - tak wynika z analizy firmy IQVIA. Resort zdrowia zdecydował również o refundacji 7 nowych substancji czynnych:

Denosumabum – produkt Xgeva firmy Kite Amgen Europe B.V. dostępny w ramach nowego programu lekowego

B.134 Zapobieganie powikłaniom kostnym u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości z zastosowaniem denosumabu (ICD-10: C18, C19, C20, C34, C50, C61, C64, C67, C79.5, C90.0); (lek powrócił na listę refundacyjną – do końca czerwca 2021 roku był dostępny w ramach katalogu chemioterapii);

Erenumabum – produkt Aimovig firmy Novartis Europharm Limited, dostępny w ramach nowego programu lekowego

B.133 Profilaktyczne leczenie chorych na migrenę przewlekłą (ICD-10: G43);

Fedratinibum – produkt Inrebic firmy Bristol Myers Squibb Pharma EEIG, dostępny w ramach istniejącego programu lekowego

B.81 Leczenie mielofibrozy pierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej (ICD-10: D47.1);

Fremanezumabum – produkt Ajovy firmy Teva GmbH dostępny w ramach nowego programu lekowego

B.133 Profilaktyczne leczenie chorych na migrenę przewlekłą (ICD-10: G43);

Letermovir – produkt Prevymis firmy Merck Sharp & Dohme B.V. dostępny w ramach nowego programu lekowego

B.132 Stosowanie letermowiru w celu zapobiegania reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u dorosłych, seropozytywnych względem CMV pacjentów, którzy byli poddani zabiegowi przeszczepienia allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (ICD-10: C81, C82, C83, C84, C85, C88, C90, C91, C92, C93, C94, C95, C96, C45, D46, D47, D56, D57, D58, D61, D75, D80, D81, D82, D84);

Siltuximabum – produkt Sylvant firmy EUSA Pharma BV dostępny w ramach nowego programu lekowego

B.131 Leczenie pacjentów z idiopatyczną wieloogniskową chorobą Castlemana (ICD-10:D47.7);

Upadacitinibum – produkt Rinvoq firmy AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG dostępny w ramach istniejących programów lekowych:

B.33 Leczenie chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (ICD-10: M05, M06, M08);

B.35 Leczenie chorych z aktywną postacią łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS) (ICD-10: L40.5, M07.1, M07.2, M07.3);

B.36 Leczenie chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (ICD-10: M45)

Do refundacji wprowadzono nową postać farmaceutyczną dla 1 substancji czynnej:

Vedolizumabum – produkt Entyvio firmy Takeda Pharma A/S w postaci roztworu do wstrzykiwań (podanie podskórne), który będzie dostępny w ramach programów lekowych

B.32. leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego – Crohna (ICD-10: K50)

B.55. Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10: K51)

Nowe wskazania refundacyjne

Projekt przewiduje także rozszerzenie zakresu finansowania o nowe programy lekowe dla 6 już refundowanych substancji czynnych:

Anakinrum – produkt Kineret firmy Swedish Orphan Biovitrum AB włączony do istniejącego programu lekowego

B.33 Leczenie chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (ICD-10: M05, M06, M08);

Ixekizumabum – produkt Taltz firmy Eli Lilly and Company Limited włączony do istniejących programów lekowych:

B.36 Leczenie chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (ICD-10: M45);

B.82 Leczenie pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-10: M46.8);

Lenalidomidum – produkt Revlimid firmy Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG włączony do istniejącego programu lekowego

B.93 Leczenie chorych na chłoniaki rozlane z dużych komórek B oraz inne chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C83, C85);

Nintedanibum – produkt Ofev firmy Boehringer Ingelheim International GmbH włączony do nowego programu lekowego

B.135 Leczenie nintedanibem choroby śródmiąższowej płuc związanej z twardziną układową (ICD-10: M34, J.99.1);

Sekukinumab – produkt Cosentyx firmy Novartis Europharm Limited włączony do istniejącego programu lekowego B.82

Leczenie pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-10: M46.8);

Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile – produkt Botox firmy Allergan Pharmaceuticals Ireland włączony do nowego programu lekowego

B.133 Profilaktyczne leczenie chorych na migrenę przewlekłą (ICD-10: G43)

Te leki nie będą już refundowane od 1 lipca

Według projektu 2 substancje czynne stracą finansowanie w ramach programów lekowych:

Adefoviri dipivoxilum – produkt Hepsera firmy Gilead Sciences Ireland UC dostępny dotychczas w ramach programu lekowego

B.1 Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B (ICD-10 B 18.1);

Ribavirinum – produkt Rebetol firmy Merck Sharp and Dohme B.V dotychczas dostępny w ramach i programu lekowego

B.71 Leczenie terapią bezinterferonową chorych na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C (ICD-10 B 18.2)

Finansowanie utraci też jedna substancja finansowana w ramach katalogu chemioterapii:

Epoetinum beta – produkt NeoRecormon firmy Roche Registration GmbH

Marcelina Dzięciołowska