Musiała sama postawić sobie diagnozę. Lekarze nie wiedzieli, dlaczego wyrosła jej tylko jedna pierś

2022-09-02 12:47

TikTokerka Rebecca Butcher wiedziała, że coś jest nie w porządku, kiedy weszła w okres dojrzewania. Będąc wówczas nastolatką, zauważyła, że rośnie jej tylko jedna pierś. Zgłosiła się do lekarza, który na początku zbagatelizował jej problem. Kiedy dziewczyna postanowiła sama znaleźć przyczynę, okazało się, że choruje na niezwykle rzadką chorobę. Nawet specjaliści nie wiedzieli za wiele na temat tego schorzenia.

Rebeccaa Butcher
Autor: Instagram

25-letnia Rebecca Butcher z Wielkiej Brytanii działa prężnie w mediach społecznościowych, dzieląc się krótkimi filmikami, które pokazują, jak wygląda jej życie z wyjątkowo rzadką chorobą.

Poradnik Zdrowie: Żyję z rakiem piersi

Lekarze nie byli jej w stanie pomóc

O początkach choroby opowiedziała w filmiku udostępnionym na popularnej platformie multimedialnej TikTok, który obejrzało ponad dwa miliony użytkowników. Rebecca musiała sama postawić sobie diagnozę, ponieważ lekarze załamywali ręce. Niepokojące objawy zauważyła już w okresie nastoletnim – tylko rosła jej jedna pierś, a druga wcale.

"Poszłam więc do mojego lekarza, a on powiedział, że to normalne, że u kobiet jedna pierś jest większa od drugiej" – wyznała. Dodała, że kazał jej wrócić za kilka lat, jeśli sytuacja się nie zmieni. Ta przypadłość była powodem jej kompleksów. Nie chciała, żeby ktokolwiek o nich wiedział. Aby ukryć brak jeden piersi, wypychała biustonosz skarpetkami i nosiła golfy.

Sama musiała sobie postawić diagnozę

Rebecca, choć nie otrzymała specjalistycznej pomocy, nie zamierzała się poddać. Trochę czasu minęło, zanim sama postawiła sobie diagnozę. W sieci wpadła na grupę osób, które zmagają się z tą samą przypadłością co ona. To dzięki nim zrozumiała, na co dokładnie choruje i mogła w pełni zaakceptować siebie. Okazało się, że dziewczyna cierpi na rzadki zespół wad wrodzonych tzw. zespół Poland (ang. Poland syndrome). Ta choroba obejmuje jednostronny niedorozwój mięśnia piersiowego większego i występujące po tej samej stronie anomalie w obrębie palców kończyny górnej i aplazję tzw. niewykształcenie się gruczołu piersiowego. W większej mierze dotyka mężczyzn niż kobiet.

Dziewczyna, jak tylko dowiedziała się o tej chorobie, udała się na konsultację do lekarza. Jego reakcja była dla niej sporym rozczarowaniem. Specjalista powiedział jej, że jest prawie pewien, że na to cierpi, ale nie jest w stanie tego zdiagnozować, ponieważ nic nie wie o tej chorobie. Brak swojej wiedzy uzasadnił tym, że na studiach medycznych praktycznie nie uczyli o tym schorzeniu. 

Nie ma jednej piersi z powodu zespołu Polanda

Później Rebecca odwiedziła jeszcze 11 lekarzy, którzy także jej byli w stanie jej pomóc. Szukając informacji w sieci, właśnie trafiła na grupę pacjentów, którzy zmagają się z tą przypadłością. Postanowiła też założyć konto na TikToku, aby mówić o tej chorobie i edukować innych. Na krótkich nagraniach relacjonuje, jak przeszła proces samoakceptacji. Lubi siebie taką, jaką jest. Nie chce też poddać się operacji rekonstrukcji piersi.

Jej konto obserwuje dość spore grono fanów. Podziwiają ją m.in. za odwagę i otwartość. Jeden z internautów napisał w komentarzu, że jest pod wrażeniem, że Rebecca może mówić o tym tak spokojnie, co ją spotkało. "Cały ten proces brzmi jak koszmar. Cieszę się, że znalazłeś wsparcie w internecie" – dodał.

Player otwiera się w nowej karcie przeglądarki