Lek na nadciśnienie wycofany z obrotu. Wadę zgłosiła jedna z aptek

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycowaniu ze sprzedaży leku na nadciśnienie. Powodem możliwa wada jakościowa. O incydencje poinformowała jedna z aptek. Leczysz się na nadciśnienie? Sprawdź, czy masz ten produkt w domu.

Wada jakościowa powodem wycofania leku

Jedna z aptek przekazała informacje Wojewódzkiemu Inspektoratowi Farmaceutycznemu w Kielcach o wadzie jakościowej jednego z leków.

Okazało się, że wewnątrz blistra znajdują się kapsułki o zmienionym kolorze. Zgłoszenie zostało przekazane do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego. Na podstawie zgłoszenia GIF zdecydował o wycofaniu z obrotu tej serii leków na terenie całego kraju.

Wycofanym lekiem jest Sumilar HCT (Ramiprilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum), 5 mg + 5 mg + 12,5 mg, kapsułki twarde

• numer serii: 12574261,
• termin ważności: 30.04.2023,
• podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria.

Sumilar - co to za lek?

Sumilar to lek stosowany w leczeniu nadciśnienia. Jest lekiem zawierających inhibitor konwertazy angiotensyny i antagonistę wapnia (pochodną dihydropirydyny).

Składnikami czynnymi leku są: amlodypina i ramipryl.

Weronika Rumińska