GIF wycofał silny lek przeciwbólowy. Sprawdź, czy masz go w domu

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje partię silnego leku przeciwbólowego. Decyzja ta dotyka głównie pacjentów onkologicznych i może mieć poważne implikacje dla ich leczenia przeciwbólowego. Lek zawiera morfinę i nie spełnia swoich kluczowych założeń leczniczych.

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) podjął decyzję o wycofaniu jednej z serii leku przeciwbólowego Vendel retard z rynku. Decyzja ta ma duże implikacje, zwłaszcza dla pacjentów onkologicznych, którzy są głównymi użytkownikami tego leku zawierającego morfinę. Poniżej przedstawiamy wszystko, co musisz wiedzieć o tej ważnej sprawie.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje lek na bazie morfiny

Vendel retard jest lekiem opioidowym stosowanym do łagodzenia silnych bólów, głównie wśród pacjentów onkologicznych. Zgłoszenie dotyczyło niespełnienia wymogów związanych ze stabilnością parametru, dotyczącego stopnia uwalniania morfiny po czterech godzinach. To oznacza, że jakościowo, lek nie spełnia swoich założeń leczniczych.

Vendel Retard to lek, który działa na centralny układ nerwowy i ma właściwości uśmierzające ból. Jest używany głównie w celu długotrwałego złagodzenia intensywnych i ekstremalnych dolegliwości bólowych.

GIF ostrzega: duże ryzyko dla pacjentów

Nieprawidłowy system uwalniania morfiny może prowadzić do zaburzeń w efekcie terapeutycznym. W najgorszym scenariuszu pacjenci mogą doświadczyć skutków ubocznych zagrażających życiu. Właśnie z tego powodu GIF zdecydował się na wycofanie całej serii produktu.

Decyzja dotyczy konkretnej serii oznaczonej jako 0F225A, Vendel retard (Morphini hydrochloridum), 30 mg w opakowaniu po 30 tabletek powlekanych, o przedłużonym uwalnianiu. Podmiotem odpowiedzialnym za dystrybucję jest firma G.L. Pharma GmbH z Austrii.

Co zrobić, jeśli masz w posiadaniu wycofany lek?

Jeżeli jesteś w posiadaniu leku z tej serii, powinieneś natychmiast zaprzestać jego przyjmowania i skonsultować się z lekarzem w celu znalezienia alternatywnej metody leczenia bólu.Podsumowanie

Decyzja o wycofaniu serii leku Vendel retard przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego to ważny krok w zapewnieniu bezpieczeństwa pacjentom. Osoby, które są w posiadaniu tego konkretnego leku, powinny jak najszybciej zaprzestać jego używania i skontaktować się z lekarzem.

Romana Makówka