EMA rozpoczęła ocenę wniosku ws. stosowania trzeciej dawki szczepionki Pfizer/BioNtech

Europejska Agencja Leków poinformowała, że rozpoczęła ocenę wniosku ws. stosowania trzeciej dawki szczepionki przeciwko Covid-19 firm Pfizer/BioNtech. Przyjęcie trzeciej dawki szczepionki miałoby mieć miejsce na sześć miesięcy po zastosowaniu drugiej dawki u osób powyżej 16. roku życia.

EMA podała, że trwa analiza danych w sprawie tzw. dawki przypominającej tego preparatu. Oceniane są również raporty dotyczące zastosowania trzeciej dawki szczepionki u osób z ciężkim upośledzeniem odporności (PAP).

Jak donosi PAP, 3 września EMA poinformowała także, że jej zespół do spraw bezpieczeństwa bada ryzyko wieloukładowego zespołu zapalnego (Multisystem Inflammatory Syndrome - MIS) na skutek szczepienia przeciw Covid-19 preparatem Pfizera, po wystąpieniu tej choroby u 17-letniego chłopca w Danii.

Autor

Marcelina Dzięciołowska

Redaktorka od lat związana z branżą medyczną. Specjalizuje się w tematyce zdrowia i aktywnego stylu życia. Prywatne zamiłowanie do psychologii inspiruje ją do podejmowania trudnych tematów w tej dziedzinie. Autorka cyklu wywiadów z zakresu psychoonkologii, którego celem jest budowanie świadomości oraz przełamywanie stereotypów na temat choroby nowotworowej. Wierzy, że odpowiednie nastawienie psychiczne jest w stanie zdziałać cuda, dlatego propaguje profesjonalną wiedzę, w oparciu o konsultacje ze specjalistami.

Marcelina Dzięciołowska