Aleksandra Jezela-Stanek
Czy organizm może odrzucać ciąże, dzieci konkretnej płci? Czy istnieje jakiekolwiek prawdopodobieństwo, że nie mogę urodzić chłopca?
dodano 10-1-2017
Czy po urodzeniu w piątym miesiącu dziecka z wadą - zespół Downa (dziecko zmarło) przy kolejnej ciąży może urodzić się dziecko z tą samą wadą? Mam już dwoje zdrowych dzieci.
dodano 15-12-2016
Czy jeśli urodziłam troje zdrowych dzieci, mogę mieć mutację tego genu? Tylko w ostatniej ciąży miałam problemy (miałam wtedy 29 lat). Okazało się bowiem, że jedno z dzieci (ciąża bliźniacza) ma wadę…
dodano 20-10-2016
Mój mąż ma ciotkę z lekkim upośledzeniem, jest to siostra jego mamy, czyli mojej teściowej. Czy istnieje ryzyko, że ja z mężem możemy mieć dziecko z upośledzeniem umysłowym? Dodam, że w mojej rodzini…
dodano 5-10-2016
Mam mutację genu MTHFR 677 heterozygota, mam jednego zdrowego 15-letniego syna, ale nie wiem, czy nie jest posiadaczem tej samej wady, co ja. Czy powinnam wykonać synowi badanie w tym kierunku? W tym…
dodano 29-8-2016
W jakim stopniu jest prawdopodobne, że będę miała raka, jeśli mój tata ma raka płuc (czekamy na konsylium), mój dziadek (ojciec mojego taty) zmarł na raka płuc mając 71 lat, babcia (mama mojego taty)…
dodano 22-8-2016
U mojego 5-miesięcznego dziecka stwierdzono cechy dysmorfyczne. Dziecko posiada zmarszczkę nakątną, migdałkowaty kształt oczu oraz nisko osadzone uszy. Czy po takich cechach można mówić już o jakiejś…
dodano 11-7-2016
Mam 36 lat. Od paru miesięcy zmagam się z torbielami krwotocznymi, obecnie również podejrzenie wodniaka jajowodu. Marker nowotworowy Ca-125 22,24, a HE4 - 94,92 przy normie 0-60,5. Mama i siostra - r…
dodano 24-6-2016
Ja matka mam grupę krwi O rh-, a ojciec ma grupę krwi B rh-, syn ma O rh+. Jak to się dzieje, że to tak wychodzi? Jest to pierwsze dziecko, które ma 35 lat.
dodano 21-6-2016
Czy można urosnąć więcej, niż zapisany w genach potencjał wzrostu? Czy można zmusić organizm do wzrostu, gdy hormon wzrostu GH jest w normie? Wiem, że dieta ma duże znaczenie, ale może jest jakiś sku…
dodano 21-6-2016
Jestem po DVT i szukam odpowiedniego lekarza - kliniki, która zrobi lepsze badania niż Doppler. Chcę zajść w ciążę i żaden lekarz nie wie, jak prowadzić ciążę po 40. roku życia i po zakrzepicy. Jakie…
dodano 7-6-2016
Planujemy z mężem dziecko, tylko zastanawia nas to, bo mój mąż ma stopę końsko-szpotawą (krótsza kończyny, mniejsza stopa), jego kuzynka ma to samo. Czy to wada jest genetyczna, czy nasze dziecko też…
dodano 19-5-2016
Co oznacza podwyższony (54%) odsetek plemników z fragmentacją DNA oraz stwierdzenie 2% plemników o nieprawidłowości II stopnia (obecność <=2 małych wakuol) przy wyniku 0% prawidłowych? Czy jest jakaś…
dodano 19-5-2016
Trzy dni temu dowiedziałam się, że moja druga ciąża obumarła (8. tydz). Dotychczasowe wyniki badań były dobre. Tym bardziej doznałam szoku podczas wizyty, kiedy dowiedziałam się, że serce dziecka prz…
dodano 13-5-2016
Czy po 2 poronieniach (oba w 9. tygodniu ciąży, ustało bicie serca, które wcześniej było słyszalne) konieczne jest wykonanie badań na mutacje (czynnik V Leiden, MTHFR, protrombina), jeśli stwierdzono…
dodano 5-5-2016
Jak to jest możliwe, że nikt nie rozpoznał wady serca u mojego syna ani w ciąży (chodź systematycznie kontrolowałam swój stan), ani po porodzie i długo później? Dopiero w wieku 17 lat, jak syn zemdla…
dodano 20-4-2016
Brat mojego męża choruje na barwnikowe zwyrodnienie siatkówki, do tego ma zaburzenia równowagi i jest głuchy. U męża w rodzinie poza jego bratem nikt nie jest chory ani nie był. Czy jest możliwość, ż…
dodano 20-4-2016
U syna stwierdzono trombofilię: czynnik Leidena i białko S. Czy to oznacza, że któreś z rodziców jest nosicielem wadliwego genu (nie może być on przekazany np. przez dziadków)? Statystycznie o ile wi…
dodano 4-4-2016
Jestem już w 18. tygodniu ciąży i wiem, że na badanie inwazyjne zwane amniopuncją jest ostatni dzwonek. Zaszłam w ciążę ze swoim bratem ciotecznym, czyli nasi ojcowie są braćmi. Robiłam testy Pappa i…
dodano 4-4-2016
Pierwszą ciążę straciłam w 7. tygodniu, a drugą w 8. tygodniu. Zrobiłam wszystkie badania hormonalne, zespól antyfosfolipidowy, badania na toksoplazmę, cytomegalię i różyczkę. Badania wyszły dobrze. …
dodano 17-3-2016
Spotkałam się z dwoma różnymi podejściami co do przyjmowania kwasu foliowego przy homozygotycznej mutacji genu MTHFR 1298. Jeden lekarz twierdzi, że należy przyjmować dużą dawkę kwasu foliowego, a in…
dodano 7-3-2016